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Índice de calidad:

Apariencia: partículas blancas

Contenido: ≥ 99%

Instrucción:

DOPOes un nuevo intermedio de retardante de llama. Su estructura contiene un enlace PH, que es muy activo para la olefina, el enlace epoxi y el grupo carbonilo, y puede reaccionar para producir muchos derivados.DOPOy sus derivados contienen anillo bifenilo y anillo fenantreno en su estructura molecular, especialmente el grupo fósforo lateral se introduce en forma de enlace cíclico o = PO, por lo que tienen mayor estabilidad térmica y química y mejor retardo de llama que el organofosfato ordinario y acíclico. DOPO y sus derivados se pueden utilizar como retardadores de llama reactivos y aditivos. Los retardantes de llama sintetizados son libres de halógenos, sin humo, no tóxicos, no migran y tienen retardo de llama de larga duración. Se puede utilizar para el tratamiento retardante de llama de poliéster lineal, poliamida, resina epoxi, poliuretano y otros materiales poliméricos. Ha sido ampliamente utilizado en el retardante de llama de plásticos, laminación de revestimiento de cobre, placa de circuito y otros materiales para equipos electrónicos en el extranjero.

1. Retardante de llama reactivo para resina epoxi

La DOP reacciona con la epiclorhidrina y luego reacciona con la hidroquinona. Especialmente, la resina epoxi se utiliza como material aislante para aparatos eléctricos y material de sellado para materiales semiconductores. Se requiere que los aparatos eléctricos tengan buen aislamiento, baja volatilidad, baja contaminación, ABS y buena solubilidad. Después de la adición, se pueden formar plásticos transparentes retardadores de llama.

2. Inhibidor de coloración

DOP puede prevenir la coloración de ABS, como PP, PS, resina epoxi, resina fenólica, resina alquídica, agente tensioactivo y poliuretano.

Los principales reactivos de la síntesis de DOPO son el o-fenilfenol (OPP) y el tricloruro de fósforo. El proceso de reacción generalmente incluye las siguientes etapas: 1) esterificación de o-fenilfenol (OPP) y pc13; 2) acilación intramolecular de dicloruro de 2-fenil-fenoxifosforilideno; 3) hidrólisis de 6-cloro - (6h) dibenzo - (C, e) (1,2) - fosfina heterohexano (CC); 4) Ácido 2-hidroxibifenil-2-hipofosfórico (HBP) Se estudió la reacción de deshidratación.

Embalaje: 25 kg / bolsa o 500 kg / bolsa

Precauciones de almacenamiento: Almacenar en almacén fresco, seco y bien ventilado.

Capacidad anual: 500 toneladas / año